黑棘皮的发病是不分年龄的,不论老少都有可能得这种病,此病对于孩子的危害是比较大的,因为孩子的抵抗力和承受力比较弱。小孩出现黑棘皮病不仅影响到外观,还可能引发并发症,近期的研究显示,肥胖症伴有黑棘皮病的孩子,比单纯肥胖孩子的血浆胰岛素水平明显增高,有的甚至出现糖耐量异常,这些都提示具有发生糖尿病的潜在危险,理应引起家长重视。那么儿童发生黑棘皮病与哪些因素有关呢。
如果有这种皮肤表现,且体重严重超标者,应到医院住院检查。若检查后血糖正常,可进行运动和饮食调理,加之改变一些不良生活习惯,尽可能多做一些活动支出,比如步行上学,适量参加家务劳动,不乘电梯爬楼梯,少摄入脂肪含量高的食品等。随着体重的下降,黑棘皮病也会随之消失。
如果检查后,能早期发现高胰岛素血症、糖耐量异常,也不必惊慌。通过坚持运动和饮食调整,必要时做些治疗,可有效地控制体重,消除黑棘皮病,同时可预防Ⅱ型糖尿病的发生。否则,一旦发展为Ⅱ型糖尿病,必将终身服药,难以逆转。
假性黑棘皮病患者如果出现体重下降,皮肤却还没有恢复到正常颜色,且出现多饮、多喝、身体消瘦的情况,就需要到正规的医院治疗。尤其是家里有人肥胖,或家里有人患有高血压或糖尿病,更应高度重视,目前患糖尿病的老人越来越多,而糖尿病是一种有着遗传倾向的疾病,对后代有影响。
真性良性黑棘皮病可能为不规则显性遗传。皮损可发生于新生儿、儿童或青年。损害为单侧性或较局限病变较轻,四肢远端常不受累,粘膜可受侵,受侵口腔粘膜呈细的皱褶,似天鹅绒状。本型发展缓慢,青春期时发展最明显,以后可静止或消退。创伤、药物可能为诱发因素。假性黑棘皮病:两性均可累及,好发年龄为25-60岁之间,多见于肥胖及黑皮肤者。皮损为和天鹅绒状增厚,常伴有多发性皮赘。
黑棘皮病的临床表现
1、良性黑棘皮病,发生于新生儿或幼儿期,病程进展缓慢,青春期后皮损停止发展,保持稳定或消退。此型有家族遗传倾向,与多发性黑素细胞痣有关。
2、肥胖性黑棘皮病,又称假性黑棘皮病,为本病最常见的一型,男女均可发病,黑皮肤肥胖者好发。随体重减轻皮损可逐渐好转。
3、恶性黑棘皮病,好发于中老年人,常由肿瘤诱发,几乎均伴发内脏癌,多为腺癌,其中以胃癌为主,其次为胰腺癌、肝胆管癌、结肠癌、直肠癌、卵巢癌、子宫癌、前列腺癌、食管癌、乳腺癌和肺癌等。皮损发展快而重,皮损与肿瘤关系密切,肿瘤切除后皮损可减轻或消失。有报道约18%病例皮损早于肿瘤出现,60%与肿瘤同时发生,22%晚于肿瘤出现。
4、药物性黑棘皮病,与烟酸、甲睾酮、己烯雌酚、垂体浸出物、胰岛素、口服避孕药及梭链孢酸有关。
5、症状性黑棘皮病,也称为综合征型黑棘皮病。在A型、B型综合征、Hirschowitzz综合征、Rud综合征、Bloom综合征等出现。
6、其他少见类型,肢端黑棘皮病和单侧黑棘皮病。
7、混合型黑棘皮病,以上任两型或两型以上混合存在。
黑棘皮病临床表现诊断要点:
1、皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。
2、主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色,增厚、粗糙呈疣状和小乳头状,触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。
3、恶性型,中老年发病,皮损严重,色深,广泛,有掌跖角化,消瘦,常伴内脏恶性肿瘤。
4、良性型(1)真性良性黑棘皮病与遗传有关,幼年发病,皮损轻而限局,青春期后可缓解;(2)假性黑棘皮病多伴肥胖,皮损限于皱褶处,体重恢复正常后皮损可消退。另外,某些综合征,及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病,但皮损较轻,停药后可消退。
5、组织病理示表皮角化亢进,乳头瘤样增生,基层色素增加。
温馨提示:通过以上我院专家对于“儿童发生黑棘皮病与哪些因素有关”的相关介绍相信大家已经有所了解了。希望以上的的介绍可以引起家长的注意,对于此病要做到早发现早治疗。如患者对以上内容还有疑问,或者是想了解更具体的介绍,可点击我们的在线咨询,我们将会为您做出更详细的解答,祝各位患者朋友早日康复。
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