线状汗孔角化病是一种病发部位广泛、严重影响人体美观的遗传性皮肤病。因为此病在目前没有有效的治疗方法,所以大家对此病一定要多加注意、多加防范。虽然此病无法治疗,但是还是需要患者进行控制的,如果彻底放弃治疗的话,后果是无法想象的。所以今天给大家介绍此病的相关症状,帮助大家及时的辨别诊断。
线状汗孔角化病的症状:
皮损开始为一小的角化性丘疹,缓慢地向周围扩展形成环形、地图形、匐形性或不规则形的边界清楚的斑片,边缘呈堤状、有沟槽的角质性隆起,灰色或棕色,中心部分皮肤干燥光滑而有轻度萎缩,缺乏毳毛,其间汗孔处有时有针头大细小的角质栓。皮损形态不一,可从细小的角化性丘疹直至巨大疣状隆起,有时因边缘窄,颜色深而像一圈黑线,或因向单一方向扩展形成线状,或因中央发生新疹而形成多环形,皮损直径大小可自几毫米至几厘米,数目也因人而异,从单个至百余个不等,数目多时常呈带状分布于某一区域,受外伤处可以出现新疹。
皮损好发于四肢(尤其在手、足部)、面部、颈、肩部及外阴,也可累及头皮及口腔粘膜,不同部位的皮损有不同的临床表现,位于受压或摩擦部位皮肤增厚处者,堤状角质性隆起的边缘特别显著;位于趾间者类似鸡眼;位于面部者边缘为一圈黑线而隆起不显;位于皮肤娇嫩处(如腋下),其角化和萎缩均轻;位于踝部者皮损有时类似疣状痣;位于头皮者产生秃斑;位于口腔粘膜者边缘浸渍,呈乳白色升高的条索;位于阴茎者产生糜烂性龟头包皮炎。如甲母质受累则可发生甲营养不良、甲板增厚、浑浊并起嵴纹。
本病男性较多见,初发于幼年期,但也有起于成年期者,一般无主观症状。皮损往往持续存在,趋向缓慢和不规则的进展。
汗孔角化损害易于恶变,恶变大多发生在线状型,且大多数在下肢。Jame等报告了32例癌变病人的情况,其中21例发生为鳞癌,8例为Bowen病,3例为基底细胞癌。
本病除了如Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(常为单个或仅数个孤立性角化损害,主要分布在手足、前臂和大腿等处)外,还有一些异型,主要有:
(一)浅表播散型 多见于面、颈、前臂、躯干及掌跖,边缘纤细如一圈黑线,中央有色素沉着,类似萎缩性扁平苔藓。
(二)单侧线状型 皮损类似疣状线状表皮痣,常单侧分布。本型可能是线状苔藓的一个型或为非遗传性,起病于婴儿期并可自愈的特殊类型,或为外伤所致的同形反应现象。
(三)播散性浅表性光线性汗孔角化症 见后述。
(四)显著角化过度型 皮损发红,中心区增厚及边缘角化过度明显,其它同经典斑块型。
(五)炎症角化型 皮损类似老年角化症,并可发生溃破、结痂的增生性炎症反应而使外观似鳞癌。
(六)掌跖泛发性型 与日光无关,首先在掌跖部发生皮疹,以后泛发到全身。
(七)点状汗孔角化症 多在儿童或青春期发病,为1~2mm大小点状角化性或棘状丘疹,少数皮疹为3~5mm的角化性丘疹。
上文中关于此病的症状给大家做了详细的介绍,通过对本文的阅读,大家可以了解到线状汗孔角化病病发时的症状是什么,以及一般情况下此病的病发部位有哪些,重点是关于此病的一些分类在症状上的与之区别的疾病,也给大家做了简单的比较。希望本文能够对患者的护理、缓解起到一定的帮助作用。
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