胼胝体发育不全的原因及诊断方式

　　很多人都在小小年纪就患上了胼胝体，而在他们的成长过程中，都会受胼胝体的影响，走路不像正常人那样走，说话的时候不清晰，这些都是由孕妇在怀孕的时候子宫内感染受造成的，从而宝宝出生活就会患上胼胝体。在小的时候还好，等长大了就会造成心理沟通障碍，同时也对孩子造成巨大危害。

　　胼胝体发育不全可能原因：

　　胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但医生认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。

　　胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素：

　　(1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。

　　(2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。

　　(3)基因异常或某些特殊症侯群，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。

　　(4)孕妇在怀孕期间不注意身体状况，从而导致胎儿的脑部受到感染。

　　胚胎期胼胝体发育自前向后完成，大脑前动脉供血区缺氧、炎症或梗塞都可导致胼胝体部分发育不全，70%在压部和体部。基因遗存障碍使横过中线的胼胝体联合纤维移行受阻，引起完全不发育，常伴半球纵裂囊肿

　　胼胝体发育不良的诊断

　　胼胝体发育不良大多数为散发性，原因不明。其临床症状、体症与其合并的其他脑畸形有关，因为先天性胼胝体发育不全或缺如的本身一般不产生症状。在成人患者中，用复杂的心理测定检查方法，可发现两半球问的资讯传递有轻微障碍。胼胝体发育不良可以单独存在，甚至不产生任何症状，但这种情形非常罕见。

　　绝大多数罹患此症的孩子都多多少少会有些外观的异常，如头太大或太小、下巴小、眼睛有斜视、白内障、或眼球过小、唇颚裂、肾脏与输尿管异常、多指症或并指症等，多在怀疑孩子异常之情况可能为脑积水的原因所引起，进而执行电脑断层扫描检查，才发现有胼胝体发育不良或缺如的特征性图象。

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　　胼胝体发育不良可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。

　　X-4性联遗传者，其特点为生后数小时有癫痫发作，并出现严重的发育迟缓。

　　胼胝体发育不良虽然在胎儿期便已形成，但出生之后，并没有一些特征告诉我们婴儿罹患此症;往往是在婴儿发展的过程中，因为动作或语言发展迟缓、癫痫症(尤其是婴儿点头痉挛)或脑性麻痹等神经症状出现，做了脑部超音波或脑部磁振扫描才发现这种情况。如果说婴儿的外型上有任何值得我们怀疑有胼胝体发育不良的可能性的话，则两眼分离过远与斜视这两种情况就要让我们警觉到此症存在的可能性。绝大多数的个案的神经发展方面也不正常，常会合并动作与语言发展迟缓、智能障碍、癫痫症与脑性麻痹。

　　关键在于多去拜访有经验的医生。去拜访医生时，应提前预约好时间，有经验的医生一般都比较受到人们的追捧，所以在时间上可能比较忙。另外饮食也是非常重要的一点，给胼胝体不良发育的孩子多吃点蔬菜、水果等营养食物。