生活中人们最大的希望莫过于自己的身体健康了吧!但是总有些皮肤病的出现来打扰着患者的正常生活。而皮肌炎就是其中危害性较强的一种弥漫性病毒感染皮肤疾病。由于皮肌炎对患者皮肤和身体健康都有伤害,因此在不少患者心中留下了严重的阴影。关于皮肌炎,能有些人不太了解,那么皮肌炎的出现是由什么原因而导致的呢?大家可通过本文以下内容进行一番详细的认识。
皮肌炎的发病因素
1、免疫因素。有人认本病与SLE和硬皮病等有许多共同的临床和免疫学异常,如部分病例可找到LE细胞、抗核抗体和类风湿因子检测阳性,用荧光抗体技术在表皮基底膜、血管壁可见免疫球蛋白沉积,且血清中发现有抗多发性肌炎抗原-1(简称抗PM-1)和抗肌凝蛋白抗体,故提出自身免疫疾病学说,又如在伴发恶性肿瘤患者,肿瘤的切除可使本病症状缓解,用患者肿瘤提出液做皮内试验呈现阳性反应,且被动转移试验亦为阳性。
患者血清中发现有对肿瘤的抗体。这些恶性肿瘤作为机体自身抗原而引起抗体的产生。又肿瘤组织可与体内正常的肌纤维、腱鞘、血管、结缔组织间发生交叉抗原性,因而能与产生的抗体发生交叉的抗原抗体反应,导致这些组织的病变,从而作为本病自身免疫患学说的依据。
2、感染因素。近年来有学者将患者的肌肉和皮损作电镜观察,发现肌细胞核内,血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞浆和核膜内有类似粘病毒或副粘病毒的颗粒,近报告从11岁女孩病变肌肉中分离出柯萨奇A9病毒,故提出感染学说。然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症,从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。
在小儿皮肌炎患者,发病前常有上呼吸道感染史,抗链球菌“O”值增高,以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效,提出感染变态反应学说。
3、血管病变因素。血管病变特别在儿童型DM曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血,从而引起单个纤维的坏死和肌肉的梗死区。儿童患者中有毛细血管的内皮细胞损伤和血栓的证据,且有免疫复合物沉积在肌肉内血管中,以及毛细血管基底膜增厚,毛细血管减少特别在肌束周区。
上文为大家讲述了皮肌炎的三种不同的发病因素,从发病的原因上来看大家知道皮肌炎的危害是极其大的。因此早期的治疗是对患者恢复健康的首要选择。那么在皮肌炎出现的时候会给患者带来什么样的症状表现呢?为了大家能够有一个很好的认识,本文将继续为大家讲述。
皮肌炎的症状表现
1、肌肉损害:约70%患者首先出现无力、肌痛。多发生在肩胛带肌、四肢近端肌群、颈部和咽部肌群,表现出肌肉肿胀、压痛、运动痛。患者有下蹲、起立、上楼、跑步、举物抬臂、抬头、吞咽等困难,握力下降。并且,肋间肌、膈肌受损造成呼吸困难,眼肌疲劳引发复视,心肌损害产生心肌炎,消化道产生食道蠕动减弱,引发反流性食管炎,舌肌面肌受损引起咀嚼困难、发音困难,肛门、膀胱括约肌受累可发生大小便失禁,肺脏受累呈慢性纤维化。
2、皮肤损害:典型的皮损是以上眼睑为中心的不肿性暗紫色红斑。在掌握关节伸面及手背处、远端指间关节及指甲周围皮肤均可表现出红斑。亦出现于上胸部V形区及颈部。随病程进展,皮损萎缩、搔痒鳞屑。少数患者可有皮下组织钙化。
3、其他表现:可有低热、体重减轻、关节肿痛、雷诺氏现象等。40岁以上患者合并肿瘤发生率较高,以肺癌、乳腺癌、胃癌、子宫癌等多见。
从上文内容来看相信患者朋友们对皮肌炎的具体发病因素以及症状表现有了很好的认识,希望此文能够对大家有所帮助。皮肌炎与其它皮肤病有着不一样的危害,此病会给患者的心理、健康以及生活都造成了一定的障碍。知道了皮肌炎的发病因素之后,日后朋友们一定要根据病因进行预防。如果在自己的身上一旦发现有上文为大家讲述皮肌炎症状表现的时候,提醒患者们一定要在早期采取治疗。只有及时的进行治疗才能够早日的恢复身体健康。
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