随着人们对健康方面的关注,大家知道皮肤病中的皮肌炎的发病率在逐渐地增高,不断的向人们的身体进行蔓延。皮肌炎具有一定的危害,常在患者的任何年龄段发生,其中女性要多于男性患者,是一种弥漫性的皮肤感染疾病。生活中出现皮肌炎的原因多数是因患者免疫力差、感染与患有疾病而引发的。也有些朋友在自己还未意识到皮肌炎发病原因的时候就已经患上了这种疾病。那么皮肌炎的出现与什么因素有着一定的关系?这是一个让很多人都想要了解的一个问题。
皮肌炎的发病因素
1、免疫因素。有人认本病与SLE和硬皮病等有许多共同的临床和免疫学异常,如部分病例可找到LE细胞、抗核抗体和类风湿因子检测阳性,用荧光抗体技术在表皮基底膜、血管壁可见免疫球蛋白沉积,且血清中发现有抗多发性肌炎抗原-1(简称抗PM-1)和抗肌凝蛋白抗体,故提出自身免疫疾病学说,又如在伴发恶性肿瘤患者,肿瘤的切除可使本病症状缓解,用患者肿瘤提出液做皮内试验呈现阳性反应,且被动转移试验亦为阳性。
患者血清中发现有对肿瘤的抗体。这些恶性肿瘤作为机体自身抗原而引起抗体的产生。又肿瘤组织可与体内正常的肌纤维、腱鞘、血管、结缔组织间发生交叉抗原性,因而能与产生的抗体发生交叉的抗原抗体反应,导致这些组织的病变,从而作为本病自身免疫患学说的依据。
2、感染因素。近年来有学者将患者的肌肉和皮损作电镜观察,发现肌细胞核内,血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞浆和核膜内有类似粘病毒或副粘病毒的颗粒,近报告从11岁女孩病变肌肉中分离出柯萨奇A9病毒,故提出感染学说。然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症,从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。
在小儿皮肌炎患者,发病前常有上呼吸道感染史,抗链球菌“O”值增高,以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效,提出感染变态反应学说。
3、血管病变因素。血管病变特别在儿童型DM曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血,从而引起单个纤维的坏死和肌肉的梗死区。儿童患者中有毛细血管的内皮细胞损伤和血栓的证据,且有免疫复合物沉积在肌肉内血管中,以及毛细血管基底膜增厚,毛细血管减少特别在肌束周区。
上文为大家讲述了皮肌炎的发病因素,相信患者们了解到了自己身上皮肌炎的发病原因。生活中还有些人对皮肌炎的出现并不是很在意往往错过治疗的最佳时机,从而导致病情出现不断恶化的现象。那么皮肌炎会给患者带来什么样的危害呢?大家有必要清楚地认识一番。
皮肌炎的危害
1、心脏病变。资料显示近1/4患者有心肌炎。可出现房性、室性心律失常,房室传导阻滞或束枝传导阻滞,严重者可出现心力衰竭。
2、皮肤病变。皮肌炎都有皮肤病变。在临床上皮肤的病变差异较大,并且皮损程度与肌肉病变程度也不平行,皮肌炎的皮疹呈多样性,典型皮疹为弥漫性红斑,以及关节伸侧面红斑鳞屑性皮疹,疹中间部位可以出现萎缩。
3、肺部病变。临床统计,大约5%-10%患者发生间质性肺纤维化,出现肺功能障碍,气短、呼吸困难。出现间质性肺病的患者,临床表现多种多样。如发热、干咳呼吸困难等。并且肺部容易感染发病,但早期症状并不明显。
4、肌肉病变。几乎所有患者都累及横纹肌而出现肌无力现象。任何部位的肌肉均可发病,但以四肢近端肌肉,颈部屈肌,脊柱旁肌肉,咽部肌肉等受累最为常见,面部肌肉受累较少发生。患者除有肌无力外,还伴有肌痛或肌肉压痛,导致生活自理困难。
5、并发肿瘤。临床上约9%~52%皮肌炎患者并发肿瘤。一般年龄越大,伴发肿瘤的机会越高。发生恶性肿瘤的部位依次为胃、卵巢、子宫、胆囊、肺和食管等。当肿瘤切除后,皮肌炎的病情可迅速缓解而愈,因此,对确诊为皮肌炎并经较长时间治疗而病情未能好转者或老年病人,应及时、详细地进行全身的化验检查。
关于皮肌炎的发病因素是什么?相信大家看过上文以后,了解到皮肌炎的出现与患者自身的免疫力、病毒感染以及患有心脏疾病等某些原因有着一定的关系。在生活中为了不使皮肌炎会在自己身上出现,朋友们可以根据以上皮肌炎发病的原因进行预防的措施。如果一旦出现患者一定要及时的进行检查与治疗,只有经过及早的治疗才能够及早的远离疾病的困扰。
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