皮肌炎这种疾病一般很少有患者特别了解,因此在出现症状时很多患者也并不清楚。很多患者当初也是后知后觉的,总是在诊断出自己患病之后才知道它的症状。因为自己不清楚皮肌炎的症状结果导致疾病出现在了自己身上,而且这种疾病还给患者带来了无尽的麻烦和困难。皮肌炎是一种慢性疾病,它的治疗也是一个长期的过程,而且比较难治。因此如果皮肌炎患者在早期能够根据它的症状自我诊断出疾病,可以有效的减少其带给自己的麻烦和困扰。那么自我诊断皮肌炎时应注意哪两大症状呢?
自我诊断皮肌炎应注意哪两大症状
皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,可伴有或不伴有多种皮肤损害,临床诊断皮肌炎主要体现在两方面。
一、皮肤症状。皮肌炎的皮肤损害多种多样,有的为首发症状;有的具有一定特异性,对诊断有帮助;有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤;有的与预后有关。皮损病变与肌肉累及程度常不平行,有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎,相反也存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损,有时皮损反映了肌肉病变的程度。
二、肌肉症状。通常影响横纹肌,有时平滑肌和心肌也会受到伤害。任何部位肌肉都可能被侵犯,但往往四肢肌肉第一个会被伤害,肝体近端肌肉又比远侧的更易受损。肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及,上臂和股部肌群次之,其他部位肌群更次之。
皮肌炎的自我诊断主要是通过它的两大症状来进行的,因为皮肌炎主要累及的就是患者的皮肤和肌肉,因此患者可以通过这两大症状来进行诊断。当然皮肌炎患者除了通过这些症状来诊断之外,还要将皮肌炎与其他疾病辨别开来。
皮肌炎应与哪些疾病相辨别
一、系统性红斑狼疮 皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑,指(趾)节伸面暗红斑和甲周为中心的浮肿性紫红斑、指(趾)间关节和掌(跖)指(趾)关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别;SLE多系统病变中以肾主要累及而皮肌炎以肢体近端肌肉累及为主、声音嘶哑和吞噬困难亦较常见,此外血清肌浆酶和尿肌酸排出量的测定在皮肌炎患者有明显增高,需要时肌电图和肌肉活组织检查可资鉴别。
二、系统性硬皮病 皮肌炎的后期病变如皮肤硬化,皮下脂肪组织中钙质沉着,组织学上也可见结缔组织肿胀,硬化、皮肤附近萎缩等,但在系统性硬皮病病初期,有雷诺氏现象,颜面和四肢末端肿胀、硬化以后萎缩为其特征、肌肉病变方面皮肌炎初期病变即已显著,为实质性肌炎,而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现,且为间质性肌炎可作鉴别。
皮肌炎的诊断工作对它的治疗非常关键,只有进行正确的诊断确诊好皮肌炎的病情之后,才能给予相对应的治疗,否则盲目的进行治疗不仅浪费时间还浪费金钱。皮肌炎患者可以结合它的皮肤和肌肉两大症状,进行有效的诊断。确诊之后最好积极的尽早进行治疗,因为早期是治疗皮肌炎的最佳时期,而且恢复的也比较快。皮肌炎患者最好能够坚持长期、系统、正规、合理的中西医结合治疗,才能更好的治好此病。皮肌炎患者万不可轻易的相信一些偏方,也不要盲目的进行治疗。
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