红胎记的诊断的依据有哪些？

　　红胎记是一种目前常见的皮肤疾病，其诊断并不难。男女发病率无显著差别，从初生儿到婴儿出生后的时间里皆可发病。所以处在这个期间的婴儿家长朋友们就应该时时注意宝宝的身体了，看看有没有不该有的颜色长出来;经常用下面红胎记的鉴别诊断方法进行诊断，如果发现有以下状况发生时，一定要及时的到专业、正规的医院就诊，不要延误病情，以免对身体造成更大的危害。

　　红胎记的诊断的依据有哪些?

　　红胎记极大多数临床压诊无褪色，无皮温升高，反之少数可例外。患者年龄增大以后，病变几何形态多数不发生改变，呈现按部位比例增大的特征。多数病灶颜色逐年加深，临床无自然消退现象。患者大多无不适症状，极个别伴有异常出汗或感觉异常。一般无明显功能障碍，少数因伴有各种综合征而出现肢体、脑部相应症状。红胎记好发于头面、颈等外露部位，一般为单侧。随着孩子长大而增大，并可以逐渐增厚，颜色加深，甚至出现局部的增生，形成一些结节，但很少发生恶变。

　　1.组织病理。

　　2.各型血管瘤的皮损特点。

　　3.真皮内毛细血管增生与扩张。

　　4.皮损出生即有或生后不久发生。

　　从组织学上将鲜红斑痣分为四型：

　　①收缩型：其血管改变与正常组织区别不大;

　　②扩张型：血管明显扩张，通常有红细胞充盈;

　　③中间型：介于收缩型与扩张型之间;

　　④深部扩张型，整个真皮层都有血管的扩张。

　　红胎记的诊断依据有哪些?就为大家介绍到这里了;希望以上的介绍，可以在胎记的治疗上，帮助到大家;为了让大家更好的了解和熟悉红胎记，下面就来看看，为什么会得红胎记呢?

　　为什么会得红胎记?

　　红胎记的发生取决于人体基因，以及基因的变异起主导作用，染色体是由核酸和蛋白质组成，每个染色体含有一个脱氧核糖核酸(脱氧核糖核酸)分子，每个脱氧核糖核酸分子含有很多个基因，一个基因是脱氧核糖核酸分子的一部分，常染体控制着除性遗传特征以外的全部遗传特征;现代遗传学认为,基因是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列的总称，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段，基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且通过复制把遗传信息传给下一代,也是功能上的一个独立单位;人们都知道，人体共有22对常色染色体和1对性染色体，第22对染色体是常染色体中的最后一对，体积较小，但它与免疫系统、精神分裂等多种疾病遗传相关。

　　自80年代以来，红胎记等多种疾病发病率呈上升趋势，特别是近十几年来至2006年初,江北的红胎记发病率可达出生婴儿的20%左右，东北三省以及内蒙红胎记的发病率可达出生婴儿的30%左右;其发病上升的主要因素取决于人们生活习惯，以及环境的污染而导致人体的基因改变有着密切的关系，目前，从农业种植、播种开始就使用大量农药及化肥，直到收获后，储藏粮食的每一个环节，不都是用农药喷杀虫药及存放的?其二是人们每天食用的蔬菜，哪种蔬菜没有农药残留?其三从养殖的猪、鸡、鱼类等肉食蛋类中，又有几个不使用生长激素、避孕药等方法，来促进它尽快生长发育，来提高经济效益的呢?其四东北三省是重工业省份，空气的污染，在草原上空的有害颗粒，由于周而复始长期沉积是否污染了草原上的绿色植物?其五农作物在种植生长过程中使用的大量农药及化肥，通过灌注、雨淋，它们又被冲到哪里去了?等等各种原因而导致的有害物质，不就在人们的生活之中吗?在优生优育的今天，你若准备怀孕，前三个月，就应该开始注意饮食习惯，尽量减少食用被污染的食物、蔬菜等有损于卵子、精子发育的有害食物，只有这样才可能有效的避免人体基因的变异、胎记以及其它疾病的发生。

　　以上都是红胎记的鉴别诊断方法和为什么会得红胎记的病因了，时常根据以上文章中提到的方法进行自我检测。在鉴定过后，从自身红胎记的病因着手，如果发现问题要及时就诊，到正规的医疗机构去就诊，以免延误病情，希望患者早日康复，保持健康的健康。