带状硬皮病属于局限性硬皮病,但是在一定情况下会转化成系统性硬皮病。以前很多人误认为硬皮病只是皮肤发硬而已,不会对人体产生很大危害,随着医学技术的的快速发展我们了解到硬皮病不仅会令部分皮肤变硬,还会令皮肤细胞坏死。那么究竟硬皮病在生活中有什么危害呢?下面是硬皮病专家为大家做出如下介绍。
根据发病时期分类硬皮病分为早期硬皮病与晚期硬皮病。
1、早期硬皮病的危害:病人常有大小关节疼痛和僵硬不灵活的感觉。有些病人可以有关节红肿疼痛和触痛等明确的关节炎表现,有的可以累及手指关节,表现像类风湿关节炎,甚至拍摄X线片时也能发现骨质吸收,但硬皮病病人常有关节周围软组织萎缩和皮下钙质沉着。另外,许多病人在关节,特别是膝关节,和手臂、大腿的远端,以及肌肉附在骨头的部位摸到粗糙的像两张皮革互相摩擦的声音,有时还能听到嘎吱嘎吱的声音,这种声音在弥漫型硬皮病病人更多见,对于硬皮病的诊断有一定意义。
2、晚期硬皮病的危害:皮肤萎缩,关节滑膜广泛纤维化,许多病人关节强直加重,甚至屈曲不能伸直、挛缩。有些病人手指远端因为缺血有时发生破溃,不容易长好,少数病人因为缺血使得手指骨溶解吸收,没有外伤而手指却变短一截。肌肉疼痛同关节痛一样可以是硬皮病病人的早期表现,病人可有手臂和腿部肌肉触痛,这是由于本病的免疫炎症反应造成的。在本病的后期,肌肉组织被纤维组织替代,引起肌肉萎缩无力,验血时会发现部分病人血清中反映肌肉炎症的酶学指标如磷酸肌酸激酶等可以轻度升高;如果硬皮病合并有其它结缔组织病如多发性肌炎时,病人可以有更为严重的颈部和(或)四肢近端的肌肉无力、疼痛和压痛以及肌炎的其它临床表现。另外,治疗硬皮病的药物如糖皮质激素(强的松等)和青霉胺剂量过大也可引起肌肉症状,但减少药物剂量后病人肌肉疼痛会减轻。(具体治疗方案需要去正规医院进行咨询)
根据硬皮病症状划分,硬皮病包括系统性硬皮病与局限性硬皮病,局限性硬皮病危害在上面已经提到下面我们来了解一下系统性硬皮病的危害。
由于系统性硬皮病是因血管和结缔组织硬化、小血管增生、管腔堵塞引起的自身免疫病,因此它可造成全身性的损害,除皮肤、关节损害外,内脏损害主要见以下几方面:
1、肌肉损害
硬皮病患者的肌肉受累并不少见,症状包括肌无力、弥漫性疼痛。有些病例可似发性肌炎的临床表现,肌肉受累明显者可发作肌萎缩。
2、胃肠道损害主要为胸骨后烧灼痛、反酸及吞咽食物后的哽噎感等。胃肠道的这些非特异性表现常常不会引起患者的重视,尤其是在疾病早期。当发展至晚期,患者可出现全胃肠道功能减低的表现如腹胀、间歇性腹泻、便秘等。
3、肺损害主要表现为胸膜炎、胸腔积液、肺动脉高压、肺间质纤维化及限制性肺病等。患者常见咳嗽、气短、运动后呼吸困难等症状。在疾病早期,这些表现并不明显,胸部X线和肺功能检查有助于诊断及了解病情。
4、心脏损害心脏损害较为常见,可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变,在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见,但往往没有明显症状,病情发展较为缓慢,超声心动图可明确诊断。
5、肾脏损害肾脏损害较为普通,是硬皮病的主要死亡原因之一,提示预后不佳,故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿,逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象),或急骤进展的恶性高血压,可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。
6、其他的脏器损害系统性硬化还可引起其他系统损害,如神经系统的周围神经病、三叉神经痛;肝脏并发的胆汁性肝硬化、钙化;部分患者出现抗甲状腺抗体,可伴有甲状腺功能低下等。
总之,系统性硬化是一种累及全身多系统的自身免疫病,临床上可出现多系统损害,因此,对出现的相应症状应引起早期重视。
以上就是针对硬皮病的相关介绍,希望对大家有所帮助。
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